Дальфра-Про ~ в Мценске

Дальфра-Про

Далтепарин натрия (Dalteparinum natrium)

антитромботические средства; группа гепарина

B01AB04. Далтепарин

Дальфра-Про, 2500 анти-Ха МЕ/0,2 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 7500 анти-Ха МЕ/0,3 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 10000 анти-Ха МЕ/0,4 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 12500 анти-Ха МЕ/0,5 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 15000 анти-Ха МЕ/0,6 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 18000 анти-Ха МЕ/0,72 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Дальфра-Про, 10000 анти-Ха МЕ/1,0 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Раствор для внутривенного и подкожного введения.

Препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.

По 0,2 мл (2500 анти-Ха ME), 0,2 мл (5000 анти-Ха ME), 0,3 мл (7500 анти-Ха ME), 0,4 мл (10000 анти-Ха ME), 0,5 мл (12500 анти-Ха ME), 0,6 мл (15000 анти-Ха ME),

0,72 мл (18000 анти-Ха ME), 1,0 мл (10000 анти-Ха МE) препараты в шприцы стеклянные из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 1 мл, градуированные или без градуировки, с пластиковым поршнем и плунжером из бромбутиловой или хлорбутиловой резины.

Препарат Дальфра-Про содержит действующее вещество далтепарин натрия и является антитромботическим средством; группа гепарина, который снижает образование сгустков крови (тромбов), перекрывающих ход кровотока и вызывает разрушение уже образовавшихся тромбов.

Способ действия препарата Дальфра-Про

Дальфра-Про является биоаналогом (биоподобным лекарственным препаратом). Далтепарин натрия - низкомолекулярный гепарин, выделенный из слизистой оболочки тонкой кишки свиней и подвергнутый дополнительной очистке. Далтепарин натрия обладает противосвертывающим эффектом. Применяется в качестве средства, предотвращающего образование сгустков крови (тромб).

Препарат Дальфра-Про применяется для лечения у взрослых от 18 лет:

* для лечения острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;

* для профилактики свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения - это способ поддержания кровотока в организме или отдельном органе искусственным путем во время процесса внепочечного очищения крови человека (гемодиализ) или процедуры, предназначенной для очистки крови вне организма (гемофильтрация) у людей с острой или хронической почечной недостаточностью;

* для профилактики тромбообразования при хирургических вмешательствах;

* для профилактики тромбоэмболических осложнений у людей с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в том числе при состояниях, требующих постельного режима);

* при нестабильной стенокардии (период обострения ишемической болезни сердца) или инфаркте миокарда без подъема сегмента ST (отрезок кривой ЭКГ) на электрокардиограмме (ЭКГ);

* для длительного лечения (до 6 месяцев) с целью предотвращения возврата заболевания (рецидива) венозных тромбоэмболических осложнений у людей со злокачественными новообразованиями.

Не применяйте препарат Дальфра-Про в следующих случаях:

* если у Вас аллергия на далтепарин натрия или другие низкомолекулярные гепарины, или на гепарин натрия, или любые другие компоненты препарата

* если у Вас установленная гепарин-индуцированная иммунная тромбоцитопения (тип II) (сопровождается повышенной кровоточивостью и проблемами с остановкой кровотечений), которая случалась у Вас ранее, или подозрение на ее наличие;

* если у Вас кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно- кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровоизлияния);

* если у Вас имеются выраженные нарушения системы свертывания крови;

* если у Вас воспаление внутренней оболочки сердца (острый или подострый инфекционный эндокардит);

* если Вы недавно перенесли травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;

* если Вы получаете терапию препаратом Дальфра-Про в лечебных дозах (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда без подъема сегмента ST на ЭКГ), нельзя использовать местное обезболивание (локальная анестезия) и/или обезболивание части тела или мышц (регионарная анестезия) при плановых хирургических вмешательствах.

Если Вы считаете, что любое из перечисленного относится к Вам, сообщите об этом Вашему лечащему врачу.

Перед применением препарата Дальфра-Про проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки, или медицинской сестрой.

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если что-либо из нижеуказанных пунктов относится к Вам:

* если у Вас есть аллергия к препаратам гепарина и/или низкомолекулярным гепаринам;

* если у Вас ранний послеоперационный период (до 2-3 дней после окончания операции) или Вам предстоит проведение операции в ближайшем будущем;

* если у Вас тромбоцитопения, которая сопровождается повышенной кровоточивостью и сложностью с остановкой кровотечений;

* если у Вас имеются нарушения функций тромбоцитов - это элементы крови, которые отвечают за свертывание крови;

* если у Вас тяжелая печеночная или почечная недостаточность (нарушение одной или нескольких функций печени или почек);

* если у Вас неконтролируемая артериальная гипертензия (частые повышения артериального давления (АД), сопровождающиеся головной болью, слабостью);

* если у Вас заболевание сетчатки, вызванное сахарным диабетом или высоким артериальным давлением (ретинопатия);

* если у Вас острый инфаркт миокарда;

* если у Вас имеются искусственные клапаны сердца;

* если Вам предстоит проведение процедуры введения специальной иглы в пространство спинного мозга с целью взятия спинномозговой жидкости на исследование или с лечебной целью (спинномозговая пункция) или если планируется проведение процедуры обезболивания, при которой препараты вводятся в эпидуральное пространство позвоночника (эпидуральная анестезия) или процедура по введению обезболивающего препарата в позвоночник (спинальная анестезия);

* если Вы получаете высокую дозу далтепарина натрия, особенно для лечения состояния, характеризующегося образованием тромбов в глубоких венах, чаще всего нижних конечностей (острый тромбоз глубоких вен), закупорки кровеносных сосудов легких или острой ишемической болезни сердца.

Если препарат Дальфра-Про используется при спинальной или эпидуральной анестезии, Вы должны сразу же сообщить своему лечащему врачу, если возникнут любые из следующих симптомов: боль в середине спины, затруднение движении, изменения чувствительности, нарушения функции кишечника и мочевого пузыря.

Препарат Дальфра-Про нельзя вводить внутримышечно!

Препарат Дальфра-Про требует тщательного мониторинга у следующих категорий людей:

* детей;

* людей пожилого возраста (особенно у тех, кто старше 80 лет);

* беременных женщин;

* людей с истощением или страдающих ожирением;

* людей с нарушениями функции почек;

* людей на остром гемодиализе (метод внепочечного очищения крови);

* людей с повышенным риском развития кровотечений или вновь возникающим (рецидивирующим) тромбозом;

* людей с тяжелым нарушением функции печени; необходимо снижение дозы далтепарина натрия, а также регулярное мониторирование анти-Ха-активности.

При применении далтепарина натрия возрастает риск развития остеопороза.

При применении препарата Дальфра-Про рекомендуется контролировать следующие лабораторные показатели:

* число тромбоцитов до начала лечения и регулярно в течение всего периода лечения;

* активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) до и во время лечения (показатель измерения эффективности свертывания крови);

* уровень калия (далтепарин натрия может привести к увеличению уровня калия в крови, в особенности если у Вас сахарный диабет II типа, хроническое нарушение функции почек, если Вы принимаете калийсберегающие препараты), если у Вас ранее был выявлен метаболический ацидоз (расстройство кислотно-щелочного равновесия, характеризующееся высоким уровнем кислотности крови).

Не вводите препарат детям и подросткам от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения далтепарина натрия у детей и подростков не установлены.

Данные отсутствуют.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Беременность

При применении далтепарина натрия у беременных женщин не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного.

Однако, поскольку возможность неблагоприятного влияния все же нельзя полностью исключить, препарат Дальфра-Про при беременности можно применять только при наличии четких показаний, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Рекомендуется с осторожностью применять препарат Дальфра - Про людям с повышенным риском возникновения кровотечения, например, женщинам в послеродовом периоде.

Препарат Дальфра-Про может быть неэффективен у беременных женщин с искусственными клапанами сердца.

Грудное вскармливание

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Дальфра-Про при грудном вскармливании.

Фертильность

В исследованиях на животных не отмечено отрицательного влияния далтепарина натрия на фертильность (способность к продолжению рода).

Влияние препарата Дальфра-Про на способность управлять автомобилем или сложными механизмами систематически не оценивалось.

Препарат Дальфра-Про содержит натрий

Препарат Дальфра-Про содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на шприц/ампулу, то есть, по сути, не содержит натрия.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Врачу необходимо знать о препаратах, которые Вы принимаете, чтобы учесть возможные нежелательные реакции, которые могут развиться из-за взаимодействия различных препаратов с препаратом Дальфра-Про, а также, возможно, скорректировать дозы принимаемых Вами препаратов.

Риск кровотечения может повышаться при одновременном применении препарата Дальфра-Про с препаратами:

* тромболитические средства (алтеплаза, стрептокиназа, урокиназа) - лекарственные препараты, растворяющие тромбы;

* непрямые антикоагулянты, антагонисты витамина К (варфарин, аценокумарол) - препараты для снижения свертывания крови;

* нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) (ацетилсалициловая кислота, индометацин и др.) - препараты, используемые для уменьшения боли и воспаления;

* ингибиторы функции тромбоцитов (тиклопидин);

* плазмозамещающие средства (декстран) - препараты, применяемые для профилактики и лечения травматического, операционного и ожогового шока, при операциях.

Препарат Дальфра-Про одновременно с НПВП необходимо применять с особой осторожностью людям с почечной недостаточностью.

Установлено, что гепарин взаимодействует с внутривенно вводимым нитроглицерином, пенициллином в высоких дозах, сулъфинпиразоном, пробенецидом, а также этакриновой кислотой, цитостатиками (метотрексат), хинином, антигистаминными средствами (цетиризин, левоцетиризин, дезлоратадин), сердечными гликозидами (дигитоксин, дигоксин, строфантин), тетрациклиновыми антибиотиками (тетрациклин, доксициклин), никотином при курении табака и аскорбиновой кислотой. В связи с этим взаимодействие этих веществ с далтепарином натрия также возможно.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Лечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии Препарат Дальфра-Про вводится подкожно 1-2 раза в сутки.

* При введении 1 раз в сутки - 200 МЕ/кг массы тела подкожно. Разовая дневная доза не должна превышать 18000 ME.

* При введении 2 раза в сутки - по 100 МЕ/кг массы тела подкожно 2 раза в сутки.

Профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах Препарат Дальфра-Про вводится подкожно.

При проведении операций в общей хирургической практике

Пациенты с риском развития тромбоэмболических осложнений -- подкожно 2500 ME за 2 часа до операции, затем после операции - подкожно по 2500 МЕ/сутки (каждое утро) в течение всего периода, пока Вы находитесь на постельном режиме (обычно 5-7 дней).

Пациенты с дополнительными факторами риска развития тромбоэмболических осложнений (например, пациенты со злокачественными опухолями) - препарат Дальфра- Про следует применять в течение всего периода, пока Вы находитесь на постельном режиме (обычно 5-7 дней или более).

а. при начале профилактики за день до операции: 5000 ME подкожно вечером накануне операции, затем по 5000 ME подкожно каждый вечер после операции.

б. при начале профилактики в день проведения операции: 2500 ME подкожно за 2 часа до операции и 2500 ME подкожно через 8-12 часов, но не ранее, чем через 4 часа после окончания операции. Затем со следующего дня каждое утро вводят по 5000 ME подкожно.

При проведении ортопедических oneраций ( например, при операциях по

эндопротезированию тазобедренного сустава)

Препарат Дальфра-Про вводится в течение до 5 недель после операции, выбрав один из режимов дозирования, приведенных ниже:

а. при начале профилактики за день до операции: 5000 ME подкожно вечером накануне операции, затем по 5000 ME подкожно каждый вечер после операции.

б. при начале профилактики в день проведения операции: 2500 ME подкожно за 2 часа до операции и 2500 ME подкожно через 8-12 часов, но не ранее, чем через 4 часа после окончания операции. Затем со следующего дня каждое утро - по 5000 ME подкожно.

в. при начале профилактики после операции: 2500 ME подкожно через 4-8 часов после операции, но не ранее, чем через 4 часа после окончания операции. Затем со следующего дня по 5000 ME подкожно в сутки.

Профилактика тромбоэмболических осложнений у пациентов с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в том числе при состояниях, требующих постельного режима)

Препарат Дальфра-Про вводится подкожно по 5000 ME один раз в сутки обычно в течение 12-14 дней или дольше (у людей с продолжающимся ограничением подвижности).

Нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без подъема сегмента ST на ЭКГ Рекомендованная максимальная концентрация препарата в плазме должна составлять 0,5-1 ME анти-Ха/мл. Препарат Дальфра-Про вводят подкожно по 120 МЕ/кг массы тела каждые 12 часов. Максимальная доза не должна превышать 10000 ME каждые 12 часов. Одновременно, в случае отсутствия противопоказаний, при необходимости проводится терапия ацетилсалициловой кислотой в дозе от 75 до 325 мг/сутки. Терапия продолжается до тех пор, пока клиническое состояние не станет стабильным (обычно не менее 6 дней), или дольше (на усмотрение врача). Затем рекомендуется перейти к длительной терапии препаратом Дальфра-Про в постоянной дозе.

Общая длительность терапии не должна превышать 45 дней.

Доза препарата Дальфра-Про подбирается с учетом пола и массы тела:

* женщинам с массой тела менее 80 кг и мужчинам с массой тела менее 70 кг следует вводить по 5000 ME подкожно каждые 12 часов;

* женщинам с массой тела 80 кг и более и мужчинам с массой тела 70 кг и более следует вводить по 7500 ME подкожно каждые 12 часов.

Длительное лечение с целью предотвращения рецидива венозных тромбоэмболий у пациентов со злокачественными новообразованиями

* 1 месяц

200 МЕ/кг массы тела подкожно 1 раз в сутки. Разовая дневная доза не должна превышать 18000 ME.

* 2-6 месяцев

150 МЕ/кг массы тела подкожно 1 раз в сутки, используя шприцы с фиксированной дозой (табл. 1).

Таблица 1. Определение дозы препарата Дальфра-Про в зависимости от массы тела для периода лечения 2-6 месяцев

----------------------T---------------------------------¬

¦Масса тела, кг ¦Доза препарата Дальфра-Про, ME ¦

+---------------------+---------------------------------+

¦

=/<56

¦

7500

¦

+---------------------+---------------------------------+

¦

57-68

¦

10000

¦

+---------------------+---------------------------------+

¦

69-82

¦

12500

¦

+---------------------+---------------------------------+

¦

83-98

¦

15000

¦

+---------------------+---------------------------------+

¦

>/= 99

¦

18000

¦

L---------------------+----------------------------------

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Для людей с почечной недостаточностью требуется незначительная корректировка дозы препарата Дальфра-Про.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность применения далтепарина натрия у детей и подростков не установлена. В настоящее время не представляется возможным дать рекомендации по режиму дозирования у детей.

Путь и (или) способ введения

Препарат Дальфра-Про следует вводить подкожно.

Нельзя вводить внутримышечно!

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения определяет Ваш лечащий врач индивидуально, в зависимости от степени и тяжести заболевания, возраста и переносимости препарата.

Если у Вас есть любые дополнительные вопросы по применению препарата, обратитесь к Вашему лечащему врачу.

Если Вы применили препарата Дальфра-Про больше, чем следовало Симптомы

Чрезмерная доза препарата Дальфра-Про может приводить к геморрагическим осложнениям (состояние, проявляющееся повышенной кровоточивостью). Снижение АД и снижение гематокрита в лабораторных анализах могут свидетельствовать о скрытом кровотечении. В случае возникновения кровотечения применение препарата Дальфра-Про следует приостановить и обратиться к врачу.

Лечение

При передозировке необходимо незамедлительно обратиться к врачу, Вам может потребоваться проведение симптоматического лечения.

Если Вы забыли применить препарат Дальфра-Про

Если Вы забыли ввести препарат, не вводите для компенсации двойную дозу.

Если Вы прекратили применение препарата Дальфра-Про

Проконсультируйтесь с врачом, если Вы хотите прекратить лечение.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Дальфра-Про может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Важно, чтобы Вы сообщали врачу о всех появившихся у Вас нежелательных реакциях, чтобы он мог предпринять соответствующие меры (например, временно приостановить или отменить лечение, изменить дозу и продолжительность введения препарата, назначить дополнительную терапию).

Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными и опасными для жизни.

Немедленно обратитесь к лечащему врачу, если у Вас возникнут следующие нежелательные реакции при применении препарата Дальфра-Про, так как Вам может потребоваться дальнейшее обследование или лечение:

* если у Вас затрудненное дыхание, покраснение глаз и кожи, насморк, чихание, слезотечение, кожный зуд (реакции гиперчувствительности).

* Нечасто:

* если у Вас покраснение и отек кожи, нарушено дыхание, потемнело в глазах, головокружение, резко снизилось артериальное давление (анафилактические реакции, серьезные аллергические реакции).

* Частота данной реакции неизвестна;

* если у Вас появилась кровь в моче и стуле, кровотечения из десен, беспричинно появляются синяки, мелкая красная сыпь на коже, медленно останавливаются кровотечения после порезов, частые носовые кровотечения (иммунная тромбоцитопения). Частота данной реакции неизвестна;

* если у Вас внезапная головная боль, нередко во время нагрузки; головокружение, тошнота, рвота (внутричерепное кровоизлияние) (могут закончиться летальным исходом).

* Частота данной реакции неизвестна;

* если у Вас резко снизилось артериальное давление, учащенный слабый пульс, тупые боли в области живота, вздутие живота, на боковых стенках живота появились синюшные пятна (кровоизлияние в забрюшинное пространство) (могут закончиться летальным исходом). Частота данной реакции неизвестна.

Ниже перечислены другие нежелательные реакции, которые могут возникать при применении препарата Дальфра-Про:

Часто - могут возникать не более чем у 1 человека из 10:

* Беспричинные синяки, мелкая красная сыпь на коже, медленная остановка кровотечений после порезов, частые носовые кровотечения, снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения легкой степени, обычно обратимая в ходе лечения)

* Кровотечение

* Временное повышение активности "печеночных" трансаминаз (ACT, АЛТ) в лабораторных анализах, что свидетельствует о наличие заболевания печени

* Синяк в месте инъекции (подкожная гематома)

* Боль в месте инъекции

Редко - могут возникать не более чем у 1 человека из 1000:

* Онемение, отсутствие чувствительности, наблюдается сначала бледность кожных покровов, затем цвет становится синим, темно-зеленым или черным, нарушено кровообращение (некроз кожи)

* Выпадение волос, облысение (временная алопеция)

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно:

* Плотный сгусток крови вблизи функционирующего клапана (тромбоз протезированных клапанов сердца)

* Образование на коже и слизистых оболочках множественных элементов, отличающихся от нормальной кожи (кожная сыпь)

* Кровоизлияние в позвоночный столб или спинной мозг (спинальная или эпидуральная гематома)

Храните препарат в недоступном для ребенка месте. Не применяйте препарат после истечения срока годности. Хранить при температуре ниже 25 град.C. Хранить в оригинальной упаковке (пачке).

Препарат Дальфра-Про содержит: действуюуюещее вещество -далтепарин натрия Дальфра-Про, 2500 анти-Ха МЕ/0,2 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 2500 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,2 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 5000 анти-Ха МЕ/0,2 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 5000 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,2 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 7500 анти-Ха МЕ/0,3 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 7500 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,3 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 10000 анти-Ха МЕ/0,4 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 10000 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,4 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 12500 анти-Ха МЕ/0,5 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 12500 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,5 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 15000 анти-Ха МЕ/0,6 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 15000 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,6 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 18000 анти-Ха МЕ/0,72 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 18000 анти-Ха ME далтепарина натрия в 0,72 миллилитрах раствора.

Дальфра-Про, 10000 анти-Ха МЕ/1,0 мл, раствор для внутривенного и подкожного введения

Каждый шприц содержит 10000 анти-Ха ME далтепарина натрия в 1,0 миллилитрах раствора.

Каждая ампула содержит 10000 анти-Ха ME далтепарина натрия в 1,0 миллилитрах раствора.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, натрия гидроксид или хлористоводородная кислота (для коррекции pH), вода для инъекций.

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/0.4 мл

Формы выпуска:

0.4 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

0.4 мл - шприцы - пачки картонные

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 10000 анти-Ха МЕ/1.0 мл

Формы выпуска:

1 мл - ампулы (10 шт.) - пачки картонные

1 мл - ампулы (15 шт.) - пачки картонные

1 мл - ампулы (20 шт.) - пачки картонные

1 мл - ампулы (5 шт.) - пачки картонные

1 мл - ампулы - пачки картонные

1 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

1 мл - шприцы - пачки картонные

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 12500 МЕ (анти-Ха)/0.5 мл

Формы выпуска:

0.5 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

0.5 мл - шприцы - пачки картонные

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 15000 МЕ (анти-Ха)/0.6 мл

Формы выпуска:

0.6 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

0.6 мл - шприцы - пачки картонные

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 18000 МЕ (анти-Ха)/0.72 мл

Формы выпуска:

0.72 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

0.72 мл - шприцы - пачки картонные

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 2500 анти-Ха МЕ/0.2 мл, 5000 анти-Ха МЕ/0.2 мл

Формы выпуска:

0.2 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

0.2 мл - шприцы - пачки картонные

Лекарственные формы:раствор для внутривенного и подкожного введения 7500 анти-Ха МЕ/0.3 мл

Формы выпуска:

0.3 мл - шприцы (10 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (15 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (2 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (20 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (3 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (4 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (5 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (6 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (7 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (8 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы (9 шт.) - пачки картонные

0.3 мл - шприцы - пачки картонные

3 года

При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке (пачка картонная)

по рецепту